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Software per studi clinici
I software per studi clinici aiutano a gestire ogni aspetto delle sperimentazioni cliniche, inclusi i dati dei pazienti, la pianificazione, la comunicazione, l'analisi e la gestione dei dati. Questo tipo di software offre strumenti per la registrazione dei pazienti, la pianificazione dello studio, il reclutamento e il processo decisionale in risposta ai dati dei pazienti. I software per studi clinici sono correlati ai software per la gestione della sanità e ai software per laboratori medici. Scopri di più Mostra meno
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CTMS convalidato con fascicolo elettronico permanente della sperimentazione (electronic Trial Master File, eTMF) integrato. Opzioni basate sul cloud e on-premise. Sistema scalabile per ECM, aziende farmaceutiche, biotecnologiche e dispositivi medici.
Ulteriori informazioni su Flex Databases platform
Flex Databases è un sistema sicuro, unificato e conforme, creato specificamente per le scienze naturali.
Tutti i moduli sono convalidati e conformi ai requisiti 21 CFR Parte 11 e GxP, nonché ad altre normative globali.
Questo sistema è composto da moduli che coprono la gestione clinica, della qualità, della conformità, della sicurezza, dei progetti e delle finanze, dall'avvio del progetto alla realizzazione del prodotto e al post-marketing.
Flex Databases CTMS offre un design modulare che consente di adattarlo alle esigenze specifiche della sperimentazione. Puoi scegliere solo i moduli di cui hai bisogno e sfruttare la versatilità che permette di aggiungerli o rimuoverli durante l'esecuzione della sperimentazione.
Per le opzioni di distribuzione, Flex Databases CTMS è adatto a soluzioni basate sul cloud e on-premise.
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Caratteristiche
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- Programmazione
- Importazione/Esportazione di dati
- Acquisizione elettronica dei dati
- Gestione del flusso di lavoro
- Monitoraggio dei pazienti
- Gestione dei pazienti
- Conformità 21 CFR Part 11
- Gestione di documenti
- Gestione dell'inventario
- Reclutamento dei pazienti
Aiuta a semplificare i flussi di lavoro dei documenti, la conformità e altro ancora per le sperimentazioni cliniche.
Ulteriori informazioni su Florence eBinders
Con Florence eBinders™ puoi digitalizzare tutti i flussi di lavoro dei tuoi raccoglitori di studio e fornire un accesso remoto ai tuoi sponsor per l'avvio, il monitoraggio e la revisione dei dati di origine. eBinders gode della fiducia di 10.000 siti di ricerca in tutto il mondo.
Crea, modifica, distribuisci, raccogli, firma e rivedi elettronicamente tutti i file del centro di sperimentazione, i registri elettronici e i raccoglitori dei partecipanti all'interno di un'unica piattaforma. Accelera l'avvio degli studi fino al 40%.
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- Reclutamento dei pazienti
Versatile e intuitivo sistema basato sul web di acquisizione di dati in formato elettronico (EDC) e di gestione dei dati per gli studi clinici e la ricerca.
Ulteriori informazioni su Dacima Clinical Suite
Versatile e intuitivo sistema di acquisizione dei dati in formato elettronico (Electronic Data Capture, EDC) e di gestione dei dati, basato sul web per studi clinici, ricerca epidemiologica, randomizzazione web (IWRS), registri dei pazienti, ePRO e sondaggi web. Questo software fornisce un'interfaccia intuitiva e semplice con funzionalità e opzioni grafiche non disponibili in altri prodotti software.
Ulteriori informazioni su Dacima Clinical Suite
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Un EDC semplice e intuitivo, ma potente e versatile nella sua configurazione. Crea il tuo studio in poche ore, senza alcun tipo di programmazione.
Ulteriori informazioni su ShareCRF
ShareCRF è un moderno sistema di acquisizione dei dati elettronici (Electronic Data Capture, EDC) in ambito clinico, che permette di creare il proprio studio in poche ore senza dover programmare una singola riga di codice. Grazie all'ambiente di test, è possibile apportare modifiche a studio in corso in pochi minuti in modo completamente sicuro. Conserva i dati provenienti da diverse fonti (eCRF, ePRO, randomizzazione, file, codifica medica, importazioni, DICOM, ecc.) nello stesso posto senza alcuno sforzo. Inoltre, non dovrai preoccuparti di server, installazioni, aggiornamenti o convalide software.
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L'unico sistema conforme a GCP e 21 CFR conveniente per tutti i ricercatori, ma con tutte le caratteristiche dei sistemi più costosi. Inizia ora.
Ulteriori informazioni su Castor EDC
Castor EDC è una piattaforma di acquisizione dati in formato elettronico, basata sul cloud, che consente ai ricercatori di acquisire facilmente dati riutilizzabili di alta qualità.
Le funzionalità includono creazione di eCRF self-service (creazione di moduli), randomizzazione, ePRO (sondaggi per i pazienti), monitoraggio, importazione e esportazione di dati, strumento di importazione dei dati EHR (basato su HL7 FHIR), audit trail, gestione degli utenti e molto altro ancora.
Completamente certificato ISO 27001, è conforme a GCP e 21 CFR e fornisce server negli Stati Uniti (conformi a HIPAA), nel Regno Unito, nei Paesi Bassi e in Germania.
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Soluzione per gli eTMF con flussi di lavoro intuitivi per la gestione degli studi clinici.
Ulteriori informazioni su Florence eTMF
Il fascicolo elettronico permanente della sperimentazione (Electronic Trial Master File, eTMF) di Florence combina la facilità d'uso con l'accesso remoto integrato ai centri di studio sulla piattaforma Florence.
L'implementazione di un eTMF è fondamentale per gli sponsor
e le organizzazioni di ricerca a contratto (Contract Research Organization, CRO) che desiderano aumentare
la capacità di studio e consentire più sperimentazioni.
Oltre 10.000 siti di ricerca collegati alla
rete Florence consentono
di avere una conoscenza approfondita dei siti di ricerca e
dell'eISF dei siti, da cui proviene oltre l'80% dei documenti
di un fascicolo permanente della sperimentazione (Trial Master File, TMF).
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Una soluzione di monitoraggio remoto del sito che aiuta gli assistenti di ricerca clinica (Clinical Research Assistant, CRA) a monitorare più siti di studio.
Ulteriori informazioni su Florence SiteLink
SiteLink™ facilita 5,2 milioni di flussi di lavoro remoti
ogni mese in 12.000 centri di studio di 46 Paesi.
Attiva l'avvio, il monitoraggio e la revisione/verifica dei dati di origine sul sito remoto su SiteLink™. Collega e implementa Florence eBinders™, l'archivio elettronico del centro di sperimentazione (Electronic Investigator Site File, eISF) e il raccoglitore elettronico dei partecipanti su scala globale per ogni centro del tuo studio.
Florence eBinders è apprezzato per la facilità d'uso, la facilità di configurazione e il supporto ai flussi di lavoro degli studi clinici.
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Smartsheet è una piattaforma di esecuzione del lavoro online che consente alle organizzazioni di tutte le dimensioni di pianificare, gestire, automatizzare e generare report sul lavoro.
Smartsheet è una piattaforma di esecuzione del lavoro online che consente alle aziende farmaceutiche e alle organizzazioni di ricerca clinica di monitorare, gestire e creare report su test clinici e sperimentazioni. Grazie al suo familiare formato di foglio di calcolo, Smartsheet consente ai team di iniziare facilmente un progetto e collaborare in modo efficace. Potrai condividere, archiviare e accedere in modo sicuro alle PHI rispettando i requisiti normativi HIPAA. Inoltre, le dashboard in tempo reale consentono di dedicare meno tempo al processo e più tempo a fornire risultati.
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Cloud Platform è un insieme di servizi modulari basati sul cloud che ti consentono di creare qualsiasi componente, da semplici siti web ad applicazioni complesse.
Cloud Platform è un insieme di servizi modulari basati sul cloud che ti consentono di creare qualsiasi componente, da semplici siti web ad applicazioni complesse.
Ulteriori informazioni su Google Cloud
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Progettato per aiutarti a vendere più velocemente. Assegna priorità a lead e mansioni, raccomanda azioni e aiuta il tuo team a metterle in pratica.
LeadSquared è una piattaforma di marketing automation e di esecuzione delle vendite che aiuta le imprese ad aumentare la chiusura delle vendite e a gestire con facilità le proprie attività legate alla vendita.
Ecco alcuni dei vantaggi che hanno gli utenti di LeadSquared:
Perdita contenuta di lead
Assegnazione intelligente di priorità ai lead
Processi di vendita e marketing automatizzati
Analisi dettagliate delle vendite e del marketing
Si integra anche con più strumenti commerciali e dispone di una propria piattaforma di sviluppo, in cui gli utenti possono creare logiche commerciali personalizzate.
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ResearchManager ti offre strumenti eClinical come acquisizione di dati in formato elettronico (Electronic Data Capture, EDC) sistema di gestione delle sperimentazioni cliniche (Clinical Trials Management System, CTMS) e sistema di gestione dei record elettronici (Electronic Records Management System, ERMS).
EDC a partire da 29 $ al mese
CTMS a partire da 89 $ al mese.
Research Manager agevola coloro che sono impegnati nella ricerca nelle scienze biologiche con una piattaforma di ricerca online per tutto ciò che riguarda la ricerca e le registrazioni. La piattaforma funge da punto centrale in cui ricercatori, coordinatori della ricerca e comitati etici possono accedere a servizi e informazioni e consente loro di sviluppare e migliorare ulteriormente i dati. Inoltre, Research Manager offre esperienza in materia di raccolta, convalida e arricchimento dei dati.
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Un EDC moderno e a prova di futuro che consente agli utenti di raccogliere, convalidare, trasmettere e analizzare in modo facile e sicuro i dati degli studi clinici.
Un EDC moderno e a prova di futuro che consente agli sponsor delle sperimentazioni cliniche e ai centri degli studi di raccogliere, convalidare, trasmettere e analizzare, in modo facile e sicuro, i dati di studi clinici.
Un software collaudato dal 2003 che soddisfa o supera tutti i parametri normativi. Progettato per essere il più intuitivo possibile, Viedoc risparmia tempo e frustrazione agli utenti a tutti i livelli, consentendo alle organizzazioni delle sperimentazioni cliniche di concentrarsi maggiormente sulla propria innovazione e leadership.
Ulteriori informazioni su Viedoc
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Centri di ricerca e reti di centri che desiderano semplificare le informazioni degli studi e i processi aziendali. Accompagna i clienti dall'inizio alla fine degli studi.
RealTime Software Solution è leader globale nei sistemi di gestione delle sperimentazioni cliniche (Clinical Trials Management System, CTMS), basati su SaaS, per centri, sponsor e CRO. RealTime è anche l'unico fornitore di CTMS in grado di offrire una suite di soluzioni completa in una piattaforma lineare: Site Operations Management System (SOMS), il sistema di gestione delle operazioni dei centri. SOMS include CTMS, SitePAY, TEXT, eDOCS ed eSOURCE, tutti strumenti leader del settore, accessibili tramite un'applicazione mobile di facile utilizzo. RealTime offre anche una soluzione di livello enterprise per centri di grandi dimensioni e reti di centri.
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Medrio offre soluzioni eClinical veloci e facili da utilizzare che non richiedono programmazione.
Medrio offre ai ricercatori clinici una soluzione di acquisizione di dati in formato elettronico (EDC) efficiente e facile da utilizzare, oltre a una suite di applicazioni native per tablet per eSource ed ePRO. Questo software è completamente basato sul cloud, non richiede alcuna programmazione per la creazione degli studi o la modifica intermedia degli stessi e consente agli sponsor delle sperimentazioni cliniche e alle CRO di ogni tipo di ridurre i costi degli studi. Fin dalla loro creazione, queste soluzioni sono state impiegate da centinaia di organizzazioni che operano nel settore farmaceutico, dei dispositivi medici, della diagnostica e della salute degli animali.
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Visual Planning è un sistema di gestione delle sperimentazioni cliniche completo, progettato per coloro che operano nel settore delle biotecnologie. Iscriviti per una demo gratuita.
Visual Planning è un sistema di gestione delle sperimentazioni cliniche (Clinical Trials Management System, CTMS) e di pianificazione completo, progettato per coloro che operano nel settore delle sperimentazioni cliniche. Pensato per i ricercatori, consente di supervisionare i traguardi dei progetti, i budget di ricerca, la gestione dei dati e altro ancora con apprezzati strumenti di pianificazione. Gestisci report, progetti e risorse in tempo reale su tutti i dispositivi da un'unica piattaforma di gestione. Personalizza una soluzione software per sperimentazioni cliniche che soddisfi le esigenze del tuo istituto. Iscriviti subito per una demo gratuita.
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Progettazione dello studio, EDC, ePRO, IxRS e visualizzazioni di dati utili, il tutto su un'unica piattaforma facile da usare. Questi sono i dati clinici dell'utente gestiti.
I protocolli sono complessi. Ottenere i dati non dovrebbe esserlo. Con un progettista di studi collaborativo e a trascinamento progettato per te e moduli ottimizzati per dispositivi mobili per i siti e i soggetti, OpenClinica è più di una semplice soluzione per la raccolta di dati. È un'esperienza migliore. Il risultato? Dati per lo studio di qualità superiore e dal costo ridotto che facilitano anche la gestione del budget. Con ogni distribuzione: hosting sicuro sul cloud sicuro e ad alte prestazioni su AWS | Convalida documentata | Conformità con FDA, EMA, GDPR e HIPAA
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Clinical Conductor è il software CTMS leader del mercato per siti di ricerca, reti di siti, ospedali, AMC, CRO e sistemi sanitari.
Clinical Conductor CTMS è il sistema di gestione delle sperimentazioni cliniche (CTMS) progettato per siti di ricerca, ospedali, AMC, reti di siti, sistemi sanitari e CRO. Clinical Conductor CTMS consente alle organizzazioni che conducono ricerche cliniche di essere più efficienti e redditizie. Clinical Conductor CTMS è l'applicazione leader del mercato, che facilita il processo di sperimentazione, consentendo alle organizzazioni di prendere decisioni aziendali migliori e affrontare ogni sfida.
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Clinical Studio facilita la ricerca fornendo un'infrastruttura aziendale on-demand a pagamento.
Clinical Studio è un vero prodotto SaaS (Software-as-a-Service) basato sul cloud comprendente un software appositamente sviluppato per trasformare le ricerche cliniche. Consente alle aziende di completare in modo efficiente le sperimentazioni su un sistema conforme alla norma 21 CFR Parte 11. Clinical Studio ridefinisce il software per le ricerche cliniche sfruttando il software integrato e le applicazioni mobili native per semplificare la progettazione, la distribuzione e la gestione degli studi clinici.
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Un sistema di gestione delle sperimentazioni cliniche globale, innovativo e basato sul cloud che fornisce un rapido accesso ai dati in tempo reale.
Il programma EDGE è integrato nell'80% del sistema sanitario nazionale (National Service System, NHS) nel Regno Unito e viene utilizzato in tutto il mondo.
Con EDGE, gli utenti hanno un accesso rapido a dati in tempo reale e a una gestione completa di ogni dettaglio dello studio. Offre funzionalità collaborative che aumentano l'efficienza e consentono al personale sanitario di trascorrere più tempo con i pazienti.
Offre prezzi versatili in base al tipo e alle dimensioni dell'organizzazione.
Invia un'e-mail al produttore per ricevere ulteriori informazioni o per richiedere una demo gratuita.
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CRIO, leader nella tecnologia eSource, è progettato per i flussi di lavoro dei siti. CRIO si pone all'intersezione tra centri, sponsor e organizzazioni di ricerca a contratto (Contract Research Organization, CRO).
Una soluzione intuitiva per eSource, routing di laboratorio e sistema di gestione delle sperimentazioni cliniche (Clinical Trials Management System, CTMS) per i siti di ricerca. Utilizzando CRIO, i siti possono salvare le procedure preferite, creare modelli di origine personalizzati, acquisire i dati di origine in modo rapido e preciso, contrassegnare i laboratori e condividere le visite per la revisione con i propri responsabili del monitoraggio. La sezione Recruiting aiuta a gestire pazienti e campagne e consente di effettuare chiamate e inviare messaggi con un clic. La sezione Finances calcola i crediti e i debiti mentre le visite vengono completate. Un servizio premium a un prezzo accessibile.
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Software di raccolta dati per professionisti dell'analisi comportamentale applicata che lavorano con persone con autismo e altre esigenze speciali.
DataFinch Technologies è una società produttrice di software con la missione di fornire le soluzioni tecnologiche più complete e all'avanguardia per gli analisti del comportamento che lavorano in comunità con bisogni speciali. Il prodotto di punta, CATALYST, è un ottimo e solido sistema di raccolta elettronica dei dati disponibile per i professionisti ABA.
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ClinCapture fornisce a tutti i suoi clienti un EDC nel cloud privato, quindi la tua privacy è sempre protetta. Richiedi una demo oggi stesso!
ClinCapture fornisce una potente piattaforma eClinical che consente a sponsor e CRO di creare e distribuire rapidamente studi, ridurre i costi delle sperimentazioni cliniche e semplificare i processi di acquisizione dei dati. Offrendo una serie di soluzioni su cloud privato, le tecnologie di ClinCapture aiutano a far avanzare la valutazione e lo sviluppo di farmaci, farmaci biologici e dispositivi che si dimostrano promettenti per la diagnosi e/o il trattamento di un'ampia gamma di malattie o condizioni mediche. Richiedi una demo oggi stesso!
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Acquisizione di dati in formato elettronico da Elsevier: potenziamento della ricerca clinica.
MACRO è una soluzione di acquisizione di dati in formato elettronico, basata sul cloud, che consente ai ricercatori di raccogliere rapidamente dati precisi e affidabili per l'analisi. MACRO è conforme con standard di qualità etici e scientifici per la progettazione, la conduzione, la registrazione e la creazione di report per studi clinici su soggetti umani.
Le sue funzionalità includono: creazione di eCRF self-service (creazione di moduli), esportazione facile di dati, monitoraggio delle ispezioni, gestione degli utenti e molto altro ancora.
Certificata ISO 27001, GCP e conforme al titolo 21 CFR e agli standard di accessibilità WCAG2-AA.
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Software per operazioni cliniche, tra cui file master di prova in formato elettronico (Electronic Trial Master File, eTMF), procedure operative standard, gestione della qualità e gestione normativa.
Agatha Life offre una suite di app pronte all'uso per le operazioni cliniche, tra cui una soluzione eTMF completa e un'applicazione di monitoraggio remoto pre-convalidata per i siti clinici.
Non comporta un processo di installazione complesso. Non richiede una formazione specifiche degli utenti. Costi competitivi. Software semplice da usare, conveniente ed altamente efficiente.
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Le funzionalità, gli strumenti versatili e l'assistenza clienti di Prelude consentono di implementare soluzioni eClinical conformi alle normative.
L'EDC di Prelude è un sistema di acquisizione di dati in formato elettronico (Electronic Data Capture, EDC) adatto agli sperimentatori. Costruito pensando all'utente finale, Prelude è un sistema di acquisizione dati intuitivo nell'ambito della ricerca clinica. Concentrati sulle cose importanti e velocizza la formazione di centri e utenti per inserire dati, eseguire controlli della qualità ed estrarre dati dal database. Con Prelude i project manager diventano un'estensione del tuo team, per rendere la creazione e il supporto dei database il più semplice possibile.
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