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Software per studi clinici

I software per studi clinici aiutano a gestire ogni aspetto delle sperimentazioni cliniche, inclusi i dati dei pazienti, la pianificazione, la comunicazione, l'analisi e la gestione dei dati. Questo tipo di software offre strumenti per la registrazione dei pazienti, la pianificazione dello studio, il reclutamento e il processo decisionale in risposta ai dati dei pazienti. I software per studi clinici sono correlati ai software per la gestione della sanità e ai software per laboratori medici.

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ResearchManager ti offre strumenti eClinical come acquisizione di dati in formato elettronico (Electronic Data Capture, EDC) sistema di gestione delle sperimentazioni cliniche (Clinical Trials Management System, CTMS) e sistema di gestione dei record elettronici (Electronic Records Management System, ERMS). EDC a partire da 29 $ al mese CTMS a partire da 89 $ al mese. Ulteriori informazioni su ResearchManager
Research Manager agevola coloro che sono impegnati nella ricerca nelle scienze biologiche con una piattaforma di ricerca online per tutto ciò che riguarda la ricerca e le registrazioni. La piattaforma funge da punto centrale in cui ricercatori, coordinatori della ricerca e comitati etici possono accedere a servizi e informazioni e consente loro di sviluppare e migliorare ulteriormente i dati. Inoltre, Research Manager offre esperienza in materia di raccolta, convalida e arricchimento dei dati. Ulteriori informazioni su ResearchManager

Caratteristiche

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  • Reclutamento dei pazienti
  • Gestione di documenti
  • Acquisizione elettronica dei dati
  • Gestione dei pazienti
  • Gestione dell'inventario
  • Conformità 21 CFR Part 11
  • Importazione/Esportazione di dati
  • Monitoraggio dei pazienti
  • Gestione finanziaria
  • Gestione del flusso di lavoro
  • Acquisizione e trasferimento di dati
eCOA realizzato da EvidentIQ é una soluzione intuitiva creata ad hoc per garantisce l'alta qualità dei dati nei trial clinici. Ulteriori informazioni su EvidentIQ eCOA
eCOA di EvidentIQ ottimizza la raccolta diretta di dati dai pazienti in tempo reale, con un'interfaccia semplice e intuitiva che permette di effettuare valutazioni avanzate dei pazienti con lo scopo di migliorare la loro esperienza e la qualità dei dati. I clienti possono beneficiare di un pacchetto eCOA completo end-to-end o creare valore selezionando tra i vari elementi che soddisfano requisiti specifici. Prenota una demo con un team di esperti e scopri come migliorare il ROI dello tuo studio. Ulteriori informazioni su EvidentIQ eCOA

Caratteristiche

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  • Acquisizione e trasferimento di dati
eConsent di EvidentIQ è una piattaforma end-to-end intuitiva per digitalizzare il processo di consenso informato. Ulteriori informazioni su EvidentIQ eConsent
Cerchi un modo per digitalizzare il processo di consenso informato? eConsent di EvidentIQ ti fornisce tutti gli strumenti di cui hai bisogno. Moduli di screening online, consulenza online (videochiamata integrata), firma elettronica e molto altro. Garantisci una comprensione dei pazienti ottimale, aumenta i tassi di partecipazione e riduci i tassi di abbandono nelle sperimentazioni cliniche. Contatta il team di esperti per ottenere una demo gratuita. Ulteriori informazioni su EvidentIQ eConsent

Caratteristiche

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  • Acquisizione e trasferimento di dati
Un EDC moderno e a prova di futuro che consente agli utenti di raccogliere, convalidare, trasmettere e analizzare in modo facile e sicuro i dati degli studi clinici. Ulteriori informazioni su Viedoc
Un EDC moderno e a prova di futuro che consente agli sponsor delle sperimentazioni cliniche e ai centri degli studi di raccogliere, convalidare, trasmettere e analizzare, in modo facile e sicuro, i dati di studi clinici. Un software collaudato dal 2003 che soddisfa o supera tutti i parametri normativi. Progettato per essere il più intuitivo possibile, Viedoc risparmia tempo e frustrazione agli utenti a tutti i livelli, consentendo alle organizzazioni delle sperimentazioni cliniche di concentrarsi maggiormente sulla propria innovazione e leadership. Ulteriori informazioni su Viedoc

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Versatile e intuitivo sistema EDC e di gestione dei dati basato sul web per gli studi clinici e la ricerca. Ulteriori informazioni su Dacima Clinical Suite
Versatile e intuitivo sistema di acquisizione dei dati in formato elettronico (Electronic Data Capture, EDC) e di gestione dei dati, basato sul web per studi clinici, ricerca epidemiologica, randomizzazione web (IWRS), registri dei pazienti, ePRO e sondaggi web. Questo software fornisce un'interfaccia intuitiva e semplice da con funzionalità e opzioni di design non disponibili in altri prodotti software. Ulteriori informazioni su Dacima Clinical Suite

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Soluzione per gli eTMF con flussi di lavoro intuitivi per la gestione degli studi clinici. Ulteriori informazioni su Florence eTMF
Il fascicolo elettronico permanente della sperimentazione (Electronic Trial Master File, eTMF) di Florence combina la facilità d'uso con l'accesso remoto integrato ai centri di studio sulla piattaforma Florence. L'implementazione di un eTMF è fondamentale per gli sponsor e le organizzazioni di ricerca a contratto (Contract Research Organization, CRO) che desiderano aumentare la capacità di studio e consentire più sperimentazioni. Oltre 10.000 siti di ricerca collegati alla rete Florence consentono di avere una conoscenza approfondita dei siti di ricerca e dell'eISF dei siti, da cui proviene oltre l'80% dei documenti di un fascicolo permanente della sperimentazione (Trial Master File, TMF). Ulteriori informazioni su Florence eTMF

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Una soluzione di monitoraggio remoto del sito che aiuta gli assistenti di ricerca clinica (Clinical Research Assistant, CRA) a monitorare più siti di studio. Ulteriori informazioni su Florence SiteLink
SiteLink™ facilita 5,2 milioni di flussi di lavoro remoti ogni mese in 12.000 centri di studio di 46 Paesi. Attiva l'avvio, il monitoraggio e la revisione/verifica dei dati di origine sul sito remoto su SiteLink™. Collega e implementa Florence eBinders™, l'archivio elettronico del centro di sperimentazione (Electronic Investigator Site File, eISF) e il raccoglitore elettronico dei partecipanti su scala globale per ogni centro del tuo studio. Florence eBinders è apprezzato per la facilità d'uso, la facilità di configurazione e il supporto ai flussi di lavoro degli studi clinici. Ulteriori informazioni su Florence SiteLink

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Aiuta a semplificare i flussi di lavoro dei documenti, la conformità e altro ancora per le sperimentazioni cliniche. Ulteriori informazioni su Florence eBinders
Con Florence eBinders™ puoi digitalizzare tutti i flussi di lavoro dei tuoi raccoglitori di studio e fornire un accesso remoto ai tuoi sponsor per l'avvio, il monitoraggio e la revisione dei dati di origine. eBinders gode della fiducia di 10.000 siti di ricerca in tutto il mondo. Crea, modifica, distribuisci, raccogli, firma e rivedi elettronicamente tutti i file del centro di sperimentazione, i registri elettronici e i raccoglitori dei partecipanti all'interno di un'unica piattaforma. Accelera l'avvio degli studi fino al 40%. Ulteriori informazioni su Florence eBinders

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Un EDC semplice e intuitivo, ma potente e versatile nella sua configurazione. Crea il tuo studio in poche ore, senza alcun tipo di programmazione. Ulteriori informazioni su ShareCRF
ShareCRF è un moderno sistema di acquisizione dei dati elettronici (Electronic Data Capture, EDC) in ambito clinico, che permette di creare il proprio studio in poche ore senza dover programmare una singola riga di codice. Grazie all'ambiente di test, è possibile apportare modifiche a studio in corso in pochi minuti in modo completamente sicuro. Conserva i dati provenienti da diverse fonti (eCRF, ePRO, randomizzazione, file, codifica medica, importazioni, DICOM, ecc.) nello stesso posto senza alcuno sforzo. Inoltre, non dovrai preoccuparti di server, installazioni, aggiornamenti o convalide software. Ulteriori informazioni su ShareCRF

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Piattaforma di raccolta di dati clinici che consente ai professionisti della ricerca di raccogliere, archiviare e gestire in modo efficace i dati. Ulteriori informazioni su EvidentIQ EDC
EvidentIQ è una soluzione software innovativa che facilita la gestione dei dati delle sperimentazioni cliniche e la documentazione per ricercatori, centri, organizzazioni di ricerca a contratto (Contract Research Organization, CRO) e sponsor. EvidentIQ EDC consente l'acquisizione di dati in formato elettronico in tutte le fasi della ricerca clinica, con strumenti versatili che permettono di gestire in modo efficiente l'infrastruttura del centro e il flusso di lavoro. Ulteriori informazioni su EvidentIQ EDC

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eReconciliation® è una soluzione completa, che supporta tutte le operazioni relative alla riconciliazione SAE. Ulteriori informazioni su eReconciliation®
Il software eReconciliation consente di importare e comparare i record da qualsiasi database clinico e di sicurezza, segnala i cambiamenti nei dati di origine e offre funzioni operative che aiutano a gestire tutte le operazioni di riconciliazione. Tutte le operazioni sono registrate in un audit trail e possono essere esportate in file Excel. Ulteriori informazioni su eReconciliation®

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Progettazione dello studio, EDC, ePRO, IxRS e visualizzazioni di dati utili, il tutto su un'unica piattaforma facile da usare. Questi sono i dati clinici dell'utente gestiti. Ulteriori informazioni su OpenClinica
I protocolli sono complessi. Ottenere i dati non dovrebbe esserlo. Con un progettista di studi collaborativo e a trascinamento progettato per te e moduli ottimizzati per dispositivi mobili per i siti e i soggetti, OpenClinica è più di una semplice soluzione per la raccolta di dati. È un'esperienza migliore. Il risultato? Dati per lo studio di qualità superiore e dal costo ridotto che facilitano anche la gestione del budget. Con ogni distribuzione: hosting sicuro sul cloud sicuro e ad alte prestazioni su AWS | Convalida documentata | Conformità con FDA, EMA, GDPR e HIPAA Ulteriori informazioni su OpenClinica

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Un sistema di gestione delle sperimentazioni cliniche globale, innovativo e basato sul cloud che fornisce un rapido accesso ai dati in tempo reale. Ulteriori informazioni su EDGE
Il programma EDGE è integrato nell'80% del sistema sanitario nazionale (National Service System, NHS) nel Regno Unito e viene utilizzato in tutto il mondo. Con EDGE, gli utenti hanno un accesso rapido a dati in tempo reale e a una gestione completa di ogni dettaglio dello studio. Offre funzionalità collaborative che aumentano l'efficienza e consentono al personale sanitario di trascorrere più tempo con i pazienti. Offre prezzi versatili in base al tipo e alle dimensioni dell'organizzazione. Invia un'e-mail al produttore per ricevere ulteriori informazioni o per richiedere una demo gratuita. Ulteriori informazioni su EDGE

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AQ Clinical Suite rivoluziona i CT con funzionalità simili a quelle di un CRM. Centralizza le attività, ottimizza i flussi di lavoro e garantisce l'efficienza. Ulteriori informazioni su AQ Platform
AQ Clinical Suite è una piattaforma trasformativa con funzionalità simili a CRM che rivoluziona le sperimentazioni cliniche. Integra moduli per studi, operazioni, reclutamento, eISF e PSF e creazione di report. La suite migliora l'efficienza centralizzando le attività e semplificando i flussi di lavoro. L'analisi in tempo reale offre informazioni utili per l'accuratezza dei trial. Questo modulo di reclutamento accelera l'onboarding dei pazienti e riduce i costi. La conformità e la sicurezza dei dati sono rafforzate, riducendo i rischi. Ulteriori informazioni su AQ Platform

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Smartsheet è una piattaforma di esecuzione del lavoro online che consente alle organizzazioni di tutte le dimensioni di pianificare, gestire, automatizzare e generare report sul lavoro.
Smartsheet è una piattaforma di esecuzione del lavoro online che consente alle aziende farmaceutiche e alle organizzazioni di ricerca clinica di monitorare, gestire e creare report su test clinici e sperimentazioni. Grazie al suo familiare formato di foglio di calcolo, Smartsheet consente ai team di iniziare facilmente un progetto e collaborare in modo efficace. Potrai condividere, archiviare e accedere in modo sicuro alle PHI rispettando i requisiti normativi HIPAA. Inoltre, le dashboard in tempo reale consentono di dedicare meno tempo al processo e più tempo a fornire risultati. Ulteriori informazioni su Smartsheet

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Cloud Platform è un insieme di servizi modulari basati sul cloud che ti consentono di creare qualsiasi componente, da semplici siti web ad applicazioni complesse.
Cloud Platform è un insieme di servizi modulari basati sul cloud che ti consentono di creare qualsiasi componente, da semplici siti web ad applicazioni complesse. Ulteriori informazioni su Google Cloud

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Progettato per aiutarti a vendere più velocemente. Assegna priorità a lead e mansioni, raccomanda azioni e aiuta il tuo team a metterle in pratica.
LeadSquared è una piattaforma di marketing automation e di esecuzione delle vendite che aiuta le imprese ad aumentare la chiusura delle vendite e a gestire con facilità le proprie attività legate alla vendita. Ecco alcuni dei vantaggi che hanno gli utenti di LeadSquared: Perdita contenuta di lead Assegnazione intelligente di priorità ai lead Processi di vendita e marketing automatizzati Analisi dettagliate delle vendite e del marketing Si integra anche con più strumenti commerciali e dispone di una propria piattaforma di sviluppo, in cui gli utenti possono creare logiche commerciali personalizzate. Ulteriori informazioni su LeadSquared

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L'unico sistema conforme a GCP e 21 CFR conveniente per tutti i ricercatori, ma con tutte le caratteristiche dei sistemi più costosi. Inizia ora.
Castor EDC è una piattaforma di acquisizione dati in formato elettronico, basata sul cloud, che consente ai ricercatori di acquisire facilmente dati riutilizzabili di alta qualità. Le funzionalità includono creazione di eCRF self-service (creazione di moduli), randomizzazione, ePRO (sondaggi per i pazienti), monitoraggio, importazione e esportazione di dati, strumento di importazione dei dati EHR (basato su HL7 FHIR), audit trail, gestione degli utenti e molto altro ancora. Completamente certificato ISO 27001, è conforme a GCP e 21 CFR e fornisce server negli Stati Uniti (conformi a HIPAA), nel Regno Unito, nei Paesi Bassi e in Germania. Ulteriori informazioni su Castor EDC

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Centri di ricerca e reti di centri che desiderano semplificare le informazioni degli studi e i processi aziendali. Accompagna i clienti dall'inizio alla fine degli studi.
RealTime Software Solution è leader globale nei sistemi di gestione delle sperimentazioni cliniche (Clinical Trials Management System, CTMS), basati su SaaS, per centri, sponsor e CRO. RealTime è anche l'unico fornitore di CTMS in grado di offrire una suite di soluzioni completa in una piattaforma lineare: Site Operations Management System (SOMS), il sistema di gestione delle operazioni dei centri. SOMS include CTMS, SitePAY, TEXT, eDOCS ed eSOURCE, tutti strumenti leader del settore, accessibili tramite un'applicazione mobile di facile utilizzo. RealTime offre anche una soluzione di livello enterprise per centri di grandi dimensioni e reti di centri. Ulteriori informazioni su RealTime-CTMS

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Medrio offre soluzioni eClinical veloci e facili da utilizzare che non richiedono programmazione.
Medrio offre ai ricercatori clinici una soluzione di acquisizione di dati in formato elettronico (EDC) efficiente e facile da utilizzare, oltre a una suite di applicazioni native per tablet per eSource ed ePRO. Questo software è completamente basato sul cloud, non richiede alcuna programmazione per la creazione degli studi o la modifica intermedia degli stessi e consente agli sponsor delle sperimentazioni cliniche e alle CRO di ogni tipo di ridurre i costi degli studi. Fin dalla loro creazione, queste soluzioni sono state impiegate da centinaia di organizzazioni che operano nel settore farmaceutico, dei dispositivi medici, della diagnostica e della salute degli animali. Ulteriori informazioni su Medrio

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Visual Planning è un sistema di gestione delle sperimentazioni cliniche completo, progettato per coloro che operano nel settore delle biotecnologie. Iscriviti per una demo gratuita.
Visual Planning è un sistema di gestione delle sperimentazioni cliniche (Clinical Trials Management System, CTMS) e di pianificazione completo, progettato per coloro che operano nel settore delle sperimentazioni cliniche. Pensato per i ricercatori, consente di supervisionare i traguardi dei progetti, i budget di ricerca, la gestione dei dati e altro ancora con apprezzati strumenti di pianificazione. Gestisci report, progetti e risorse in tempo reale su tutti i dispositivi da un'unica piattaforma di gestione. Personalizza una soluzione software per sperimentazioni cliniche che soddisfi le esigenze del tuo istituto. Iscriviti subito per una demo gratuita. Ulteriori informazioni su Visual Planning

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Clinical Studio facilita la ricerca fornendo un'infrastruttura aziendale on-demand a pagamento.
Clinical Studio è un vero prodotto SaaS (Software-as-a-Service) basato sul cloud comprendente un software appositamente sviluppato per trasformare le ricerche cliniche. Consente alle aziende di completare in modo efficiente le sperimentazioni su un sistema conforme alla norma 21 CFR Parte 11. Clinical Studio ridefinisce il software per le ricerche cliniche sfruttando il software integrato e le applicazioni mobili native per semplificare la progettazione, la distribuzione e la gestione degli studi clinici. Ulteriori informazioni su TrialKit

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Clinical Conductor è il software CTMS leader del mercato per siti di ricerca, reti di siti, ospedali, AMC, CRO e sistemi sanitari.
Clinical Conductor CTMS è il sistema di gestione delle sperimentazioni cliniche (CTMS) progettato per siti di ricerca, ospedali, AMC, reti di siti, sistemi sanitari e CRO. Clinical Conductor CTMS consente alle organizzazioni che conducono ricerche cliniche di essere più efficienti e redditizie. Clinical Conductor CTMS è l'applicazione leader del mercato, che facilita il processo di sperimentazione, consentendo alle organizzazioni di prendere decisioni aziendali migliori e affrontare ogni sfida. Ulteriori informazioni su Clinical Conductor CTMS

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CRIO, leader nella tecnologia eSource, è progettato per i flussi di lavoro dei siti. CRIO si pone all'intersezione tra centri, sponsor e organizzazioni di ricerca a contratto (Contract Research Organization, CRO).
Una soluzione intuitiva per eSource, routing di laboratorio e sistema di gestione delle sperimentazioni cliniche (Clinical Trials Management System, CTMS) per i siti di ricerca. Utilizzando CRIO, i siti possono salvare le procedure preferite, creare modelli di origine personalizzati, acquisire i dati di origine in modo rapido e preciso, contrassegnare i laboratori e condividere le visite per la revisione con i propri responsabili del monitoraggio. La sezione Recruiting aiuta a gestire pazienti e campagne e consente di effettuare chiamate e inviare messaggi con un clic. La sezione Finances calcola i crediti e i debiti mentre le visite vengono completate. Un servizio premium a un prezzo accessibile. Ulteriori informazioni su CRIO

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Software di raccolta dati per professionisti dell'analisi comportamentale applicata che lavorano con persone con autismo e altre esigenze speciali.
DataFinch Technologies è una società produttrice di software con la missione di fornire le soluzioni tecnologiche più complete e all'avanguardia per gli analisti del comportamento che lavorano in comunità con bisogni speciali. Il prodotto di punta, CATALYST, è un ottimo e solido sistema di raccolta elettronica dei dati disponibile per i professionisti ABA. Ulteriori informazioni su Catalyst

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ClinCapture fornisce a tutti i suoi clienti un EDC nel cloud privato, quindi la tua privacy è sempre protetta. Richiedi una demo oggi stesso!
ClinCapture fornisce una potente piattaforma eClinical che consente a sponsor e CRO di creare e distribuire rapidamente studi, ridurre i costi delle sperimentazioni cliniche e semplificare i processi di acquisizione dei dati. Offrendo una serie di soluzioni su cloud privato, le tecnologie di ClinCapture aiutano a far avanzare la valutazione e lo sviluppo di farmaci, farmaci biologici e dispositivi che si dimostrano promettenti per la diagnosi e/o il trattamento di un'ampia gamma di malattie o condizioni mediche. Richiedi una demo oggi stesso! Ulteriori informazioni su ClinCapture

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Acquisizione di dati in formato elettronico da Elsevier: potenziamento della ricerca clinica.
MACRO è una soluzione di acquisizione di dati in formato elettronico, basata sul cloud, che consente ai ricercatori di raccogliere rapidamente dati precisi e affidabili per l'analisi. MACRO è conforme con standard di qualità etici e scientifici per la progettazione, la conduzione, la registrazione e la creazione di report per studi clinici su soggetti umani. Le sue funzionalità includono: creazione di eCRF self-service (creazione di moduli), esportazione facile di dati, monitoraggio delle ispezioni, gestione degli utenti e molto altro ancora. Certificata ISO 27001, GCP e conforme al titolo 21 CFR e agli standard di accessibilità WCAG2-AA. Ulteriori informazioni su Macro

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Software per operazioni cliniche, tra cui file master di prova in formato elettronico (Electronic Trial Master File, eTMF), procedure operative standard, gestione della qualità e gestione normativa.
Agatha Life offre una suite di app pronte all'uso per le operazioni cliniche, tra cui una soluzione eTMF completa e un'applicazione di monitoraggio remoto pre-convalidata per i siti clinici. Non comporta un processo di installazione complesso. Non richiede una formazione specifiche degli utenti. Costi competitivi. Software semplice da usare, conveniente ed altamente efficiente. Ulteriori informazioni su Agatha Applications

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Le funzionalità, gli strumenti versatili e l'assistenza clienti di Prelude consentono di implementare soluzioni eClinical conformi alle normative.
L'EDC di Prelude è un sistema di acquisizione di dati in formato elettronico (Electronic Data Capture, EDC) adatto agli sperimentatori. Costruito pensando all'utente finale, Prelude è un sistema di acquisizione dati intuitivo nell'ambito della ricerca clinica. Concentrati sulle cose importanti e velocizza la formazione di centri e utenti per inserire dati, eseguire controlli della qualità ed estrarre dati dal database. Con Prelude i project manager diventano un'estensione del tuo team, per rendere la creazione e il supporto dei database il più semplice possibile. Ulteriori informazioni su Prelude EDC

Caratteristiche

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  • Importazione/Esportazione di dati
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Data+ è una piattaforma completamente conforme e personalizzabile per applicazioni dedicate a salute e scienze naturali.
Data+ è una piattaforma completamente conforme e personalizzabile per le applicazioni dedicate a salute e scienze naturali. Questa soluzione consente di estendere le funzionalità dei sistemi principali tramite un'ampia gamma di applicazioni per la gestione dei dati clinici, lo sviluppo di farmaci, la gestione dei laboratori e altro ancora. Scegli un'applicazione pronta per la configurazione o creane una nuova da zero utilizzando un intuitivo strumento di progettazione visivo. Consenti agli utenti non esperti di tecnologia di creare rapidamente soluzioni e risolvere i problemi nel momento in cui si presentano, alleviando il carico di lavoro del reparto IT. Ulteriori informazioni su Data+

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Controllo indipendente, conformità alle direttive della FDA e acquisizione elettronica dei dati (Electronic Data Capture, EDC) sperimentata sul mercato. Le caratteristiche e l'affidabilità dei grandi nomi a un costo decisamente inferiore.
CRFweb è un'applicazione EDC integrata che offre funzionalità eCRF, eDiary, ePRO ed eTMF e che include i moduli di codifica di randomizzazione e MedDRA. Eccezionalmente veloce da installare, molto semplice da usare, sicura e conforme alla Parte 11 delle linee guida FDA. Possibilità d creare studi in prima persona o lasciarli creare agli eccezionali rappresentanti del servizio clienti. Raccolta di dati online o offline tramite lo sperimentatore o il soggetto direttamente, con una tecnologia di propria scelta. Le sperimentazioni del futuro sono già qui. Ulteriori informazioni su CRFweb

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Porta le relazioni tra pazienti e membri a nuovi livelli con Salesforce Health Cloud.
Scopri come Salesforce Health Cloud sblocca i dati dai sistemi legacy di record e clinici e offre agli operatori sanitari gli strumenti di cui hanno bisogno per collaborare in modo più efficiente, comprendere i pazienti in modo più approfondito e costruire relazioni personali durante l'intero percorso. Ulteriori informazioni su Health Cloud

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Piattaforma basata sul cloud avanzata, facile da usare e potente con cattura dei dati elettronici (Electronic Data Capture, EDC)/sistema di risposta web interattiva (Interactive Web Response System, IWRS)/fornitura di farmaci/piattaforma basata sul cloud ePRO integrati.
Piattaforma basata sul cloud avanzata, facile da usare e potente con cattura dei dati elettronici (Electronic Data Capture, EDC)/sistema di risposta web interattiva (Interactive Web Response System, IWRS)/fornitura di farmaci/piattaforma basata sul cloud ePRO integrati. Oltre 1.000 sperimentazioni su piattaforma. Più di 110 sponsor. Supporto CDISC SDTM, gestione dei dati di laboratorio, codifica medica automatizzata (MedDRA, WHODrug, WHODD), funzionalità SEC, tutti i tipi di randomizzazione e regimi di dosaggio, esportazione dei dati SAS, strumenti analitici efficaci per la supervisione dello sponsor ed RBM. Cloud hosting privato (SaaS) per ogni client. Ulteriori informazioni su MainEDC

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ClinPlus CTMS - Progettato specificamente per aiutare le organizzazioni a superare le sfide tecniche associate alla gestione delle sperimentazioni cliniche.
ClinPlus CTMS ed eTMF è il sistema di monitoraggio dei dati principale per le sperimentazioni cliniche della suite ClinPlus e offre EDC, IWRS in una piattaforma unificata, utilizzando un unico accesso e un'interfaccia utente personalizzata basata sui ruoli per tutte le funzionalità. ClinPlus CTMS fornisce report sulle visite di monitoraggio end-to-end, dall'inizio fino alla fine dello studio, facile navigazione per un'unificazione rapida e conveniente per evitare i costi di integrazione e di gestione dei documenti per tutti i tipi di sperimentazioni cliniche forniti in sei settimane tramite un cloud privato sicuro. Ulteriori informazioni su ClinPlus CTMS

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IBM Clinical Development è una piattaforma singola e scalabile basata sul cloud, che consente ai professionisti della ricerca clinica di progettare e gestire i propri studi.
IBM Clinical Development di Watson Health è una soluzione SaaS globale che può aiutare il settore delle scienze naturali a trasformare la ricerca clinica e ad accelerare il processo che porta ai pazienti le terapie di cui hanno bisogno. Con un potente sistema di acquisizione di dati in formato elettronico (Electronic Data Capture, EDC) al suo interno, IBM Clinical Development offre ai ricercatori clinici l'accesso a informazioni nascoste e visibilità sui loro dati di prova. Scalabile sia per funzionalità che per funzioni, offre solide funzioni di suite, che possono essere adattate a tutti gli studi clinici. Ulteriori informazioni su IBM Clinical Development

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Affidabile soluzione eClinical che integra perfettamente qualsiasi fonte e qualsiasi dato da qualsiasi luogo.
Affidabile soluzione eClinical che integra perfettamente qualsiasi fonte e qualsiasi dato da qualsiasi luogo. DFdiscover è una solida soluzione per la gestione degli studi clinici intuitiva e facile da usare. Semplifica la raccolta dei dati da qualsiasi fonte, compresa la carta, e apporta flessibilità, precisione e velocità al lavoro quotidiano di raccolta, verifica e analisi dei dati clinici. Il punto di forza? DFdiscover acquisisce i dati da tutte le origini, inclusi i dispositivi online e offline. Ulteriori informazioni su DFdiscover

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Una piattaforma eClinical completa, incentrata sull'acquisizione di dati elettronici (Electronic Data Capture, EDC), che offre flessibilità e valore ottimali per tutti i tipi e tutte le fasi degli studi clinici.
Mednet è specializzata in soluzioni eClinical progettate per la comunità globale delle scienze naturali. Oltre all'acquisizione di dati in formato elettronico (Electronic Data Capture, EDC), iMednet, la completa piattaforma di Mednet, è realizzata con applicazioni native, consentendo al contempo integrazioni per ottimizzare efficienza e flessibilità e fornendo il massimo valore agli studi clinici di tutti i tipi e dimensioni. Il settore farmaceutico, quelli dei dispositivi medici e delle biotecnologie e le organizzazioni di ricerca a contratto (Contract Research Organization, CRO) da 20 anni si affidano a Mednet per fornire la tecnologia e l'esperienza di cui hanno bisogno per il successo. Ulteriori informazioni su iMednet

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Encapsia è una soluzione per l'acquisizione, la gestione e la comunicazione di dati EDC ed eSource in tempo reale.
Encapsia semplifica l'acquisizione, la gestione e la comunicazione dei dati delle sperimentazioni cliniche utilizzando qualsiasi mix di componenti eSource o EDC. Il database unificato ti offre accesso in tempo reale a tutti i tuoi dati con approfondimenti fruibili per un processo decisionale più consapevole e immediato. Caricamento e gestione dei dati di terze parti eccellenti all'interno della stessa piattaforma. La facilità di integrazione con i sistemi esistenti, associata a prezzi semplici e prevedibili, ti offre una tecnologia innovativa senza rischi. Perché aspettare? Ulteriori informazioni su Encapsia

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Sistema di gestione dei dati clinici con approccio semplificato alla creazione di studi e report dettagliati.
Sistema di gestione dei dati clinici con approccio semplificato alla creazione di studi e report dettagliati. Ulteriori informazioni su eCOA

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MAISi è un sistema di gestione della sperimentazione clinica intuitivo e sofisticato, progettato per i siti di ricerca clinica.
MAISi, un'applicazione di Agile Health Computing, è un sistema di gestione della sperimentazione clinica intuitivo e sofisticato, progettato per rispondere alle esigenze di gestione dei siti di ricerca clinica. Raccogliendo e monitorando i parametri di business nel campo della sperimentazione clinica nei siti di ricerca, MAISi facilita una migliore implementazione dei protocolli e una migliore gestione del tempo e delle finanze, che è essenziale in un mercato internazionale così competitivo. Ulteriori informazioni su MAISi

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ClinPlus EDC è il componente di acquisizione di dati in formato elettronico della suite software ClinPlus eClinical per EDC, CTMS, eTMF e IWRS unificati.
ClinPlus EDC è il componente di acquisizione di dati in formato elettronico della suite software ClinPlus Clinical, che include EDC, CTMS, eTMF e IWRS in un'unica piattaforma unificata, che utilizza un accesso unico per accedere a un'interfaccia utente personalizzata e basata sui ruoli per tutte le funzionalità. ClinPlus EDC fornisce build di studio veloci e navigazione facile per una gestione e raccolta di dati rapida e conveniente, per tutti i tipi di studi clinici, fornite tramite un'implementazione cloud sicura e privata. Ulteriori informazioni su TrialMaster

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La suite di Trial Online include esiti elettronici riferiti dai pazienti (electronic Patient Reported Outcome, ePRO), acquisizione di dati in formato elettronico (Electronic Data Capture, EDC) e visita virtuale, per studi remoti e decentralizzati.
Trial Online di Replior è una piattaforma di ricerca clinica che consente a sponsor e organizzazioni di ricerca a contratto (Contract Research Organization, CRO di fornire una soluzione SaaS, per permettere ai team dello studio di fornire facilmente il consenso e arruolare i partecipanti. Raccogli dati da sperimentatori, pazienti o dispositivi indossabili con facilità e seleziona se gli studi saranno gestiti con visite presso il centro, visite da remoto o come modello ibrido. La suite di Trial Online include esiti elettronici riferiti dai pazienti (electronic Patient Reported Outcome, ePRO), acquisizione di dati in formato elettronico (Electronic Data Capture, EDC) e visita virtuale, per studi remoti e decentralizzati. Ulteriori informazioni su Trial Online

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Soluzione per la gestione della sperimentazione clinica con dashboard di prestazioni e coinvolgimento, calendari e promemoria per i pazienti e altro ancora.
La piattaforma di supporto per la sperimentazione clinica di Longboat crea un ambiente in cui la conformità ai protocolli è istintiva, i team sono guidati virtualmente in ogni momento e tutte le parti interessate dispongono delle conoscenze e delle risorse necessarie per condurre la sperimentazione. Operazioni cliniche, responsabili del monitoraggio, personale del centro e pazienti accedono all'unica piattaforma di supporto integrata e coerente. A seconda del ruolo dell'utente nell'ambito dello studio, l'interfaccia e il supporto forniti si adattano alle sue specifiche esigenze. Ulteriori informazioni su Longboat

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La piattaforma del software di gestione ospedaliera (basata sull’IA) consente di gestire l'ospedale, i farmaci, il personale, le informazioni dei pazienti, i report, ecc.
La piattaforma del software di gestione ospedaliera (basata sull’IA) consente di gestire l'ospedale, i farmaci, il personale, le informazioni dei pazienti, i report, ecc. Ulteriori informazioni su Meshink Hospital Management System

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Marvin eTMF è una soluzione eClinical conforme, comprovata e conveniente per la gestione di tutta la documentazione relativa alle sperimentazioni cliniche.
Marvin eTMF supporta un'ottima gestione dei progetti, attraverso l'accesso in tempo reale alla documentazione di studio. Offre flussi di lavoro chiari, creazione di report, ricerca e recupero, preparazione alle ispezioni in ogni momento e molte altre utili funzionalità. Marvin eTMF è un sistema potente e intuitivo che soddisfa le esigenze dei clienti per la gestione della documentazione in modo sicuro e conforme alle normative. Si tratta di un sistema eTMF basato sul cloud, altamente configurabile, con flussi di lavoro focalizzati sulla qualità e registrazione dei metadati. Ulteriori informazioni su Marvin eTMF

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