---
description: Software per studi clinici - confrontare i software non è mai stato così facile! Grazie alle recensioni degli utenti, ai filtri personalizzati ed alla possibilità di paragonare i prodotti, potrai scegliere il gestionale perfetto per il tuo business.
image: https://gdm-localsites-assets-gfprod.imgix.net/images/capterra/og_logo-e5a8c001ed0bd1bb922639230fcea71a.png?auto=format%2Cenhance%2Ccompress
title: Software per studi clinici - Confronta i software migliori - Capterra Italia 2026
---

Breadcrumb: [Home](/) > [Software per studi clinici](https://www.capterra.it/directory/10035/clinical-trial-management/software)

# Software per studi clinici

Canonical: https://www.capterra.it/directory/10035/clinical-trial-management/software

Pagina: 1/2\
Avanti: [Pagina successiva](https://www.capterra.it/directory/10035/clinical-trial-management/software?page=2)

> I software per studi clinici aiutano a gestire ogni aspetto delle sperimentazioni cliniche, inclusi i dati dei pazienti, la pianificazione, la comunicazione, l'analisi e la gestione dei dati.  Questo tipo di software offre strumenti per la registrazione dei pazienti, la pianificazione dello studio, il reclutamento e il processo decisionale in risposta ai dati dei pazienti.  I software per studi clinici sono correlati ai software per la gestione della sanità e ai software per laboratori medici.

-----

## Prodotti

1. [CTMS](https://www.capterra.it/software/1080183/CTMS) — 5.0/5 (1 reviews) — CTMS progettato per le scienze naturali per gestire studi, siti, materie, finanze e tempistiche con piena conformità.
2. [ShareCRF](https://www.capterra.it/software/1031214/sharecrf) — 4.8/5 (44 reviews) — Un EDC semplice e intuitivo, ma potente e versatile nella sua configurazione. Crea il tuo studio in poche ore, senza alcun tipo di programmazione.
3. [Castor EDC](https://www.capterra.it/software/143532/castor-edc) — 4.7/5 (204 reviews) — L'unico sistema conforme a GCP e 21 CFR conveniente per tutti i ricercatori, ma con tutte le caratteristiche dei sistemi più costosi. Inizia ora.
4. [Castor ePro](https://www.capterra.it/software/1052446/castor-epro) (0 reviews) — Castor ePRO semplifica l'eCOA con una gamma completa di servizi, build veloci e più di 120 strumenti a disposizione, il che lo rende ideale per studi clinici decentralizzati (DCT) e ibridi.
5. [EDGE](https://www.capterra.it/software/183126/edge) — 4.9/5 (35 reviews) — Un sistema di gestione delle sperimentazioni cliniche globale, innovativo e basato sul cloud che fornisce un rapido accesso ai dati in tempo reale.
6. [eReconciliation®](https://www.capterra.it/software/204760/ereconciliation) (0 reviews) — eReconciliation® è una soluzione completa, che supporta tutte le operazioni relative alla riconciliazione SAE.
7. [Smartsheet](https://www.capterra.it/software/79104/smartsheet) — 4.5/5 (3484 reviews) — Smartsheet è una piattaforma di esecuzione del lavoro online che consente alle organizzazioni di tutte le dimensioni di pianificare, gestire, automatizzare e generare report sul lavoro.
8. [Researchmanager – Clinical Research Suite](https://www.capterra.it/software/192454/research-manager) — 4.2/5 (112 reviews) — ResearchManager ti offre strumenti eClinical come acquisizione di dati in formato elettronico (Electronic Data Capture, EDC) sistema di gestione delle sperimentazioni cliniche (Clinical Trials Management System, CTMS) e sistema di gestione dei record elettronici (Electronic Records Management System, ERMS). EDC a partire da 29 $ al mese CTMS a partire da 89 $ al mese.
9. [Viedoc](https://www.capterra.it/software/160680/viedoc) — 4.4/5 (95 reviews) — Un EDC moderno e a prova di futuro che consente agli utenti di raccogliere, convalidare, trasmettere e analizzare in modo facile e sicuro i dati degli studi clinici.
10. [Visual Planning](https://www.capterra.it/software/91852/visual-planning) — 4.5/5 (90 reviews) — Visual Planning è un sistema di gestione delle sperimentazioni cliniche completo, progettato per coloro che operano nel settore delle biotecnologie. Iscriviti per una demo gratuita.
11. [Florence eBinders](https://www.capterra.it/software/200364/florence-ebinders) — 4.5/5 (83 reviews) — Aiuta a semplificare i flussi di lavoro dei documenti, la conformità e altro ancora per le sperimentazioni cliniche.
12. [RealTime-CTMS](https://www.capterra.it/software/126679/realtime-ctms) — 4.9/5 (65 reviews) — Centri di ricerca e reti di centri che desiderano semplificare le informazioni degli studi e i processi aziendali. Accompagna i clienti dall'inizio alla fine degli studi.
13. [Medrio](https://www.capterra.it/software/92497/medrio) — 4.6/5 (51 reviews) — Medrio offre soluzioni eClinical veloci e facili da utilizzare che non richiedono programmazione.
14. [OpenClinica](https://www.capterra.it/software/78122/openclinica) — 4.6/5 (37 reviews) — Progettazione dello studio, EDC, ePRO, IxRS e visualizzazioni di dati utili, il tutto su un'unica piattaforma facile da usare. Questi sono i dati clinici dell'utente gestiti.
15. [TrialKit](https://www.capterra.it/software/149821/clinical-studio) — 4.5/5 (34 reviews) — Clinical Studio facilita la ricerca fornendo un'infrastruttura aziendale on-demand a pagamento.
16. [Clinical Conductor CTMS](https://www.capterra.it/software/88069/clinical-conductor-ctms) — 4.5/5 (33 reviews) — Clinical Conductor è il software CTMS leader del mercato per siti di ricerca, reti di siti, ospedali, AMC, CRO e sistemi sanitari.
17. [Health Cloud](https://www.capterra.it/software/172299/health-cloud) — 4.4/5 (23 reviews) — Porta le relazioni tra pazienti e membri a nuovi livelli con Salesforce Health Cloud.
18. [ClinCapture](https://www.capterra.it/software/133931/clincapture) — 4.9/5 (21 reviews) — ClinCapture fornisce a tutti i suoi clienti un EDC nel cloud privato, quindi la tua privacy è sempre protetta. Richiedi una demo oggi stesso\!
19. [CRIO](https://www.capterra.it/software/166083/clinical-research-io) — 4.5/5 (21 reviews) — CRIO, leader nella tecnologia eSource, è progettato per i flussi di lavoro dei siti. CRIO si pone all'intersezione tra centri, sponsor e organizzazioni di ricerca a contratto (Contract Research Organization, CRO).
20. [Florence eTMF](https://www.capterra.it/software/1037953/florence-etmf) — 4.6/5 (18 reviews) — Soluzione per gli eTMF con flussi di lavoro intuitivi per la gestione degli studi clinici.
21. [Macro](https://www.capterra.it/software/183567/macro) — 4.4/5 (14 reviews) — Acquisizione di dati in formato elettronico da Elsevier: potenziamento della ricerca clinica.
22. [Agatha Applications](https://www.capterra.it/software/1025154/agatha-applications) — 4.6/5 (14 reviews) — Software per operazioni cliniche, tra cui file master di prova in formato elettronico (Electronic Trial Master File, eTMF), procedure operative standard, gestione della qualità e gestione normativa.
23. [Flex Databases platform](https://www.capterra.it/software/124010/flex-databases-platform) — 4.5/5 (13 reviews) — CTMS convalidato con fascicolo elettronico permanente della sperimentazione (electronic Trial Master File, eTMF) integrato. Opzioni basate sul cloud e on-premise. Sistema scalabile per ECM, aziende farmaceutiche, biotecnologiche e dispositivi medici.
24. [Prelude EDC](https://www.capterra.it/software/161592/clinical-trials) — 5.0/5 (12 reviews) — Le funzionalità, gli strumenti versatili e l'assistenza clienti di Prelude consentono di implementare soluzioni eClinical conformi alle normative.
25. [AQ Platform](https://www.capterra.it/software/1055093/aq) — 4.8/5 (12 reviews) — AQ Clinical Suite rivoluziona i CT con funzionalità simili a quelle di un CRM. Centralizza le attività, ottimizza i flussi di lavoro e garantisce l'efficienza.

-----

Pagina: 1/2\
Avanti: [Pagina successiva](https://www.capterra.it/directory/10035/clinical-trial-management/software?page=2)

## Categorie correlate

- [Software per la gestione dei pazienti](https://www.capterra.it/directory/30780/patient-management/software)
- [Software per workflow](https://www.capterra.it/directory/30091/workflow-management/software)
- [Software EDC](https://www.capterra.it/directory/30551/electronic-data-capture/software)
- [Programmi per inserimento dati](https://www.capterra.it/directory/30543/data-entry/software)
- [Software di collaborazione aziendale](https://www.capterra.it/directory/15/collaboration/software)

## Link

- [Visualizza su Capterra](https://www.capterra.it/directory/10035/clinical-trial-management/software)
- [Tutte le categorie](https://www.capterra.it/directory)

## Questa pagina è disponibile nelle seguenti lingue

| Lingua | URL |
| da | <https://www.capterra.dk/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| de | <https://www.capterra.com.de/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| de-AT | <https://www.capterra.at/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| de-CH | <https://www.capterra.ch/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en | <https://www.capterra.com/clinical-trial-management-software/> |
| en-AE | <https://www.capterra.ae/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en-AU | <https://www.capterra.com.au/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en-CA | <https://www.capterra.ca/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en-GB | <https://www.capterra.co.uk/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en-IE | <https://www.capterra.ie/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en-IL | <https://www.capterra.co.il/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en-IN | <https://www.capterra.in/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en-NZ | <https://www.capterra.co.nz/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en-SG | <https://www.capterra.com.sg/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en-ZA | <https://www.capterra.co.za/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es | <https://www.capterra.es/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es-AR | <https://www.capterra.com.ar/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es-CL | <https://www.capterra.cl/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es-CO | <https://www.capterra.co/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es-CR | <https://www.capterra.co.cr/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es-DO | <https://www.capterra.do/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es-EC | <https://www.capterra.ec/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es-MX | <https://www.capterra.mx/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es-PA | <https://www.capterra.com.pa/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es-PE | <https://www.capterra.pe/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| fi | <https://www.capterra.fi/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| fr | <https://www.capterra.fr/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| fr-BE | <https://fr.capterra.be/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| fr-CA | <https://fr.capterra.ca/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| fr-LU | <https://www.capterra.lu/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| it | <https://www.capterra.it/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| ja | <https://www.capterra.jp/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| ko | <https://www.capterra.co.kr/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| nb | <https://www.capterra.no/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| nl | <https://www.capterra.nl/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| nl-BE | <https://www.capterra.be/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| pl | <https://www.capterra.pl/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| pt | <https://www.capterra.com.br/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| pt-PT | <https://www.capterra.pt/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| sv | <https://www.capterra.se/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| tr | <https://www.capterra.web.tr/directory/10035/clinical-trial-management/software> |

-----

## Dati strutturati

<script type="application/ld+json">
  {"@context":"https://schema.org","@graph":[{"name":"Capterra Italia","address":{"@type":"PostalAddress","addressLocality":"Milano","addressRegion":"MI","postalCode":"20153","streetAddress":"Via Caldera 21 Edif. E-Ala 2 20153 Milano (MI)"},"description":"Capterra Italia, il comparatore di software gestionali più vasto al mondo, ti aiuta a trovare il programma più adatto alle tue esigenze grazie alle recensioni degli utenti, al comparatore di prezzi, articoli ed infografiche semplici.","email":"info@capterra.it","url":"https://www.capterra.it/","logo":"https://dm-localsites-assets-prod.imgix.net/images/capterra/logo-a9b3b18653bd44e574e5108c22ab4d3c.svg","@type":"Organization","@id":"https://www.capterra.it/#organization","parentOrganization":"Gartner, Inc.","sameAs":["https://www.linkedin.com/company/capterra/","https://www.facebook.com/Capterra/","https://twitter.com/capterra","https://www.youtube.com/channel/UCvKN2t597g-3KQ_AQAPNXLA"]},{"name":"Capterra Italia","url":"https://www.capterra.it/","@type":"WebSite","@id":"https://www.capterra.it/#website","publisher":{"@id":"https://www.capterra.it/#organization"},"potentialAction":{"query":"required","target":"https://www.capterra.it/search/?q={search_term_string}","@type":"SearchAction","query-input":"required name=search_term_string"}},{"name":"Software per studi clinici","description":"Software per studi clinici - confrontare i software non è mai stato così facile! Grazie alle recensioni degli utenti, ai filtri personalizzati ed alla possibilità di paragonare i prodotti, potrai scegliere il gestionale perfetto per il tuo business.","url":"https://www.capterra.it/directory/10035/clinical-trial-management/software","about":{"@id":"https://www.capterra.it/directory/10035/clinical-trial-management/software#itemlist"},"breadcrumb":{"@id":"https://www.capterra.it/directory/10035/clinical-trial-management/software#breadcrumblist"},"@type":["WebPage","CollectionPage"],"@id":"https://www.capterra.it/directory/10035/clinical-trial-management/software#webpage","mainEntity":{"@id":"https://www.capterra.it/directory/10035/clinical-trial-management/software#itemlist"},"isPartOf":{"@id":"https://www.capterra.it/#website"},"inLanguage":"it","publisher":{"@id":"https://www.capterra.it/#organization"}},{"@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"name":"Home","position":1,"item":"/","@type":"ListItem"},{"name":"Software per studi clinici","position":2,"item":"https://www.capterra.it/directory/10035/clinical-trial-management/software","@type":"ListItem"}],"@id":"https://www.capterra.it/directory/10035/clinical-trial-management/software#breadcrumblist"}]}
</script><script type="application/ld+json">
  {"name":"Software per studi clinici - Confronta i software migliori - Capterra Italia 2026","@context":"https://schema.org","@type":"ItemList","itemListElement":[{"name":"CTMS","position":1,"description":"Flex CTMS è un sistema di gestione delle sperimentazioni cliniche conforme, progettato per le organizzazioni delle scienze naturali, per gestire gli studi dall'avvio fino alla chiusura degli studi.\n\nCaratteristiche principali:\n\nGestione di studi e siti: pianifica gli studi, monitora le pietre miliari, gestisci siti e sperimentatori.\n\nTracciamento di soggetti e visite: monitora l'iscrizione, le visite e i dati dei partecipanti.\n\nGestione finanziaria: budget, fatturazione e monitoraggio dei costi.\n\nCreazione di report in tempo reale: dashboard e report per lo stato di avanzamento degli studi, le tempistiche e le finanze.\n\nConformità e sicurezza: accesso basato sui ruoli, audit trail completi, convalida 21 CFR Parte 11 e GxP.\n\nPiattaforma integrata: condivide i dati con moduli EDC, eTMF, QMS e fotovoltaici per un'unica fonte di verità.\n\nVantaggi: Semplifica le operazioni di prova, riduce il lavoro manuale, migliora l'integrità dei dati, garantisce la conformità normativa e si adatta a studi e portafogli per CRO, aziende farmaceutiche, biotecnologiche e di ricerca accademica.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/d43c5746-01df-4254-851e-f014d9b96526.jpeg","url":"https://www.capterra.it/software/1080183/CTMS","@type":"ListItem"},{"name":"ShareCRF","position":2,"description":"ShareCRF è un moderno sistema di acquisizione dei dati elettronici (Electronic Data Capture, EDC) in ambito clinico, che permette di creare il proprio studio in poche ore senza dover programmare una singola riga di codice. Grazie all'ambiente di test, è possibile apportare modifiche a studio in corso in pochi minuti in modo completamente sicuro. Conserva i dati provenienti da diverse fonti (eCRF, ePRO, randomizzazione, file, codifica medica, importazioni, DICOM, ecc.) nello stesso posto senza alcuno sforzo. Inoltre, non dovrai preoccuparti di server, installazioni, aggiornamenti o convalide software.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/890de8d8-b20c-48f4-acb7-da5d47e26011.png","url":"https://www.capterra.it/software/1031214/sharecrf","@type":"ListItem"},{"name":"Castor EDC","position":3,"description":"Castor EDC è una piattaforma di acquisizione dati in formato elettronico, basata sul cloud, che consente ai ricercatori di acquisire facilmente dati riutilizzabili di alta qualità. \n\nLe funzionalità includono creazione di eCRF self-service (creazione di moduli), randomizzazione, ePRO (sondaggi per i pazienti), monitoraggio, importazione e esportazione di dati, strumento di importazione dei dati EHR (basato su HL7 FHIR), audit trail, gestione degli utenti e molto altro ancora. \n\nCompletamente certificato ISO 27001, è conforme a GCP e 21 CFR e fornisce server negli Stati Uniti (conformi a HIPAA), nel Regno Unito, nei Paesi Bassi e in Germania.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/f4c0fdec-0003-4776-afa2-ecedca2f2a96.png","url":"https://www.capterra.it/software/143532/castor-edc","@type":"ListItem"},{"name":"Castor ePro","position":4,"description":"Castor ePRO supporta studi ibridi e decentralizzati in tutta semplicità. Integrato nella piattaforma unificata di Castor (EDC, eConsent, eCOA), consente una raccolta rapida e conforme degli esiti riferiti dai pazienti in studi di qualsiasi dimensione. Ma Castor si distingue in particolare per l'offerta di servizi di valutazione clinica dei risultati in forma elettronica (eCOA, electronic Clinical Outcome Assessment) end-to-end, tra cui licenze su larga scala, traduzioni convalidate, provisioning dei dispositivi, assistenza multilingue direttamente al paziente. Accedi a oltre 120 strumenti precedentemente convalidati e avvia il tuo studio più velocemente: la maggior parte delle build viene pubblicata in 8-10 settimane. Riduci la complessità dei fornitori, garantendo al contempo dati di alta qualità e la compliance dei pazienti su larga scala.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/e4e29a4b-6466-46fb-8432-17cdc1dc0130.png","url":"https://www.capterra.it/software/1052446/castor-epro","@type":"ListItem"},{"name":"EDGE","position":5,"description":"Il programma EDGE è integrato nell'80% del sistema sanitario nazionale (National Service System, NHS) nel Regno Unito e viene utilizzato in tutto il mondo.\n\nCon EDGE, gli utenti hanno un accesso rapido a dati in tempo reale e a una gestione completa di ogni dettaglio dello studio. Offre funzionalità collaborative che aumentano l'efficienza e consentono al personale sanitario di trascorrere più tempo con i pazienti. \n\nOffre prezzi versatili in base al tipo e alle dimensioni dell'organizzazione.\n\nInvia un'e-mail al produttore per ricevere ulteriori informazioni o per richiedere una demo gratuita.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/88f7f893-5ea8-4b8d-9dd7-afaca37d2ea9.jpeg","url":"https://www.capterra.it/software/183126/edge","@type":"ListItem"},{"name":"eReconciliation®","position":6,"description":"Il software eReconciliation consente di importare e comparare i record da qualsiasi database clinico e di sicurezza, segnala i cambiamenti nei dati di origine e offre funzioni operative che aiutano a gestire tutte le operazioni di riconciliazione. Tutte le operazioni sono registrate in un audit trail e possono essere esportate in file Excel.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/a6007705-de5a-4a8b-94a6-a85344a89cbe.png","url":"https://www.capterra.it/software/204760/ereconciliation","@type":"ListItem"},{"name":"Smartsheet","position":7,"description":"Smartsheet è una piattaforma di esecuzione del lavoro online che consente alle aziende farmaceutiche e alle organizzazioni di ricerca clinica di monitorare, gestire e creare report su test clinici e sperimentazioni. Grazie al suo familiare formato di foglio di calcolo, Smartsheet consente ai team di iniziare facilmente un progetto e collaborare in modo efficace. Potrai condividere, archiviare e accedere in modo sicuro alle PHI rispettando i requisiti normativi HIPAA. Inoltre, le dashboard in tempo reale consentono di dedicare meno tempo al processo e più tempo a fornire risultati.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/9efb2a2f-43b2-4ebd-bf24-b9bb46bd93c6.jpeg","url":"https://www.capterra.it/software/79104/smartsheet","@type":"ListItem"},{"name":"Researchmanager – Clinical Research Suite","position":8,"description":"Research Manager agevola coloro che sono impegnati nella ricerca nelle scienze biologiche con una piattaforma di ricerca online per tutto ciò che riguarda la ricerca e le registrazioni. La piattaforma funge da punto centrale in cui ricercatori, coordinatori della ricerca e comitati etici possono accedere a servizi e informazioni e consente loro di sviluppare e migliorare ulteriormente i dati. Inoltre, Research Manager offre esperienza in materia di raccolta, convalida e arricchimento dei dati.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/296f2c02-6745-463e-afe4-136a36f307e4.jpeg","url":"https://www.capterra.it/software/192454/research-manager","@type":"ListItem"},{"name":"Viedoc","position":9,"description":"Un EDC moderno e a prova di futuro che consente agli sponsor delle sperimentazioni cliniche e ai centri degli studi di raccogliere, convalidare, trasmettere e analizzare, in modo facile e sicuro, i dati di studi clinici. \nUn software collaudato dal 2003 che soddisfa o supera tutti i parametri normativi. Progettato per essere il più intuitivo possibile, Viedoc risparmia tempo e frustrazione agli utenti a tutti i livelli, consentendo alle organizzazioni delle sperimentazioni cliniche di concentrarsi maggiormente sulla propria innovazione e leadership.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/86e508d6-b223-4b4d-82fb-d202bc12055a.jpeg","url":"https://www.capterra.it/software/160680/viedoc","@type":"ListItem"},{"name":"Visual Planning","position":10,"description":"Visual Planning è un sistema di gestione delle sperimentazioni cliniche (Clinical Trials Management System, CTMS) e di pianificazione completo, progettato per coloro che operano nel settore delle sperimentazioni cliniche. Pensato per i ricercatori, consente di supervisionare i traguardi dei progetti, i budget di ricerca, la gestione dei dati e altro ancora con apprezzati strumenti di pianificazione.  Gestisci report, progetti e risorse in tempo reale su tutti i dispositivi da un'unica piattaforma di gestione. Personalizza una soluzione software per sperimentazioni cliniche che soddisfi le esigenze del tuo istituto.  Iscriviti subito per una demo gratuita.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/f57c117c-d011-4ef0-9eed-0332deee8a0b.png","url":"https://www.capterra.it/software/91852/visual-planning","@type":"ListItem"},{"name":"Florence eBinders","position":11,"description":"Con Florence eBinders™ puoi digitalizzare tutti i flussi di lavoro dei tuoi raccoglitori di studio e fornire un accesso remoto ai tuoi sponsor per l'avvio, il monitoraggio e la revisione dei dati di origine. eBinders gode della fiducia di 10.000 siti di ricerca in tutto il mondo.\n\nCrea, modifica, distribuisci, raccogli, firma e rivedi elettronicamente tutti i file del centro di sperimentazione, i registri elettronici e i raccoglitori dei partecipanti all'interno di un'unica piattaforma. Accelera l'avvio degli studi fino al 40%.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/fd62e31b-4c5a-49d7-bc9a-22208e4ce97d.jpeg","url":"https://www.capterra.it/software/200364/florence-ebinders","@type":"ListItem"},{"name":"RealTime-CTMS","position":12,"description":"RealTime Software Solution è leader globale nei sistemi di gestione delle sperimentazioni cliniche (Clinical Trials Management System, CTMS), basati su SaaS, per centri, sponsor e CRO. RealTime è anche l'unico fornitore di CTMS in grado di offrire una suite di soluzioni completa in una piattaforma lineare: Site Operations Management System (SOMS), il sistema di gestione delle operazioni dei centri. SOMS include CTMS, SitePAY, TEXT, eDOCS ed eSOURCE, tutti strumenti leader del settore, accessibili tramite un'applicazione mobile di facile utilizzo. RealTime offre anche una soluzione di livello enterprise per centri di grandi dimensioni e reti di centri.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/359cf7c0-ca07-44f3-a3ad-fd7e52544c62.png","url":"https://www.capterra.it/software/126679/realtime-ctms","@type":"ListItem"},{"name":"Medrio","position":13,"description":"Medrio offre ai ricercatori clinici una soluzione di acquisizione di dati in formato elettronico (EDC) efficiente e facile da utilizzare, oltre a una suite di applicazioni native per tablet per eSource ed ePRO. Questo software è completamente basato sul cloud, non richiede alcuna programmazione per la creazione degli studi o la modifica intermedia degli stessi e consente agli sponsor delle sperimentazioni cliniche e alle CRO di ogni tipo di ridurre i costi degli studi. Fin dalla loro creazione, queste soluzioni sono state impiegate da centinaia di organizzazioni che operano nel settore farmaceutico, dei dispositivi medici, della diagnostica e della salute degli animali.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/2bec2bf8-6b01-4721-8fb4-1d248899059d.png","url":"https://www.capterra.it/software/92497/medrio","@type":"ListItem"},{"name":"OpenClinica","position":14,"description":"I protocolli sono complessi. Ottenere i dati non dovrebbe esserlo. Con un progettista di studi collaborativo e a trascinamento progettato per te e moduli ottimizzati per dispositivi mobili per i siti e i soggetti, OpenClinica è più di una semplice soluzione per la raccolta di dati. È un'esperienza migliore. Il risultato? Dati per lo studio di qualità superiore e dal costo ridotto che facilitano anche la gestione del budget. Con ogni distribuzione: hosting sicuro sul cloud sicuro e ad alte prestazioni su AWS | Convalida documentata | Conformità con FDA, EMA, GDPR e HIPAA","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/91f8053c-7f03-403f-967a-22edea26ec15.png","url":"https://www.capterra.it/software/78122/openclinica","@type":"ListItem"},{"name":"TrialKit","position":15,"description":"Clinical Studio è un vero prodotto SaaS (Software-as-a-Service) basato sul cloud comprendente un software appositamente sviluppato per trasformare le ricerche cliniche. Consente alle aziende di completare in modo efficiente le sperimentazioni su un sistema conforme alla norma 21 CFR Parte 11. Clinical Studio ridefinisce il software per le ricerche cliniche sfruttando il software integrato e le applicazioni mobili native per semplificare la progettazione, la distribuzione e la gestione degli studi clinici.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/40c91617-0dc2-44b5-89de-03617e0a4fa4.png","url":"https://www.capterra.it/software/149821/clinical-studio","@type":"ListItem"},{"name":"Clinical Conductor CTMS","position":16,"description":"Clinical Conductor CTMS è il sistema di gestione delle sperimentazioni cliniche (CTMS) progettato per siti di ricerca, ospedali, AMC, reti di siti, sistemi sanitari e CRO. Clinical Conductor CTMS consente alle organizzazioni che conducono ricerche cliniche di essere più efficienti e redditizie. Clinical Conductor CTMS è l'applicazione leader del mercato, che facilita il processo di sperimentazione, consentendo alle organizzazioni di prendere decisioni aziendali migliori e affrontare ogni sfida.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/e25282a0-2f01-47de-9f22-1469e3deaf0e.png","url":"https://www.capterra.it/software/88069/clinical-conductor-ctms","@type":"ListItem"},{"name":"Health Cloud","position":17,"description":"Scopri come Salesforce Health Cloud sblocca i dati dai sistemi legacy di record e clinici e offre agli operatori sanitari gli strumenti di cui hanno bisogno per collaborare in modo più efficiente, comprendere i pazienti in modo più approfondito e costruire relazioni personali durante l'intero percorso.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/5e707b7d-1625-4687-beb0-d7b74bc84700.png","url":"https://www.capterra.it/software/172299/health-cloud","@type":"ListItem"},{"name":"ClinCapture","position":18,"description":"ClinCapture fornisce una potente piattaforma eClinical che consente a sponsor e CRO di creare e distribuire rapidamente studi, ridurre i costi delle sperimentazioni cliniche e semplificare i processi di acquisizione dei dati. Offrendo una serie di soluzioni su cloud privato, le tecnologie di ClinCapture aiutano a far avanzare la valutazione e lo sviluppo di farmaci, farmaci biologici e dispositivi che si dimostrano promettenti per la diagnosi e/o il trattamento di un'ampia gamma di malattie o condizioni mediche. Richiedi una demo oggi stesso!","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/ac29b954-cc7f-43b9-ba49-eb06ea0916d0.png","url":"https://www.capterra.it/software/133931/clincapture","@type":"ListItem"},{"name":"CRIO","position":19,"description":"Una soluzione intuitiva per eSource, routing di laboratorio e sistema di gestione delle sperimentazioni cliniche (Clinical Trials Management System, CTMS) per i siti di ricerca. Utilizzando CRIO, i siti possono salvare le procedure preferite, creare modelli di origine personalizzati, acquisire i dati di origine in modo rapido e preciso, contrassegnare i laboratori e condividere le visite per la revisione con i propri responsabili del monitoraggio. La sezione Recruiting aiuta a gestire pazienti e campagne e consente di effettuare chiamate e inviare messaggi con un clic. La sezione Finances calcola i crediti e i debiti mentre le visite vengono completate. Un servizio premium a un prezzo accessibile.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/31d1d7e4-fd1e-498c-b4a8-f9d396674ab9.png","url":"https://www.capterra.it/software/166083/clinical-research-io","@type":"ListItem"},{"name":"Florence eTMF","position":20,"description":"Il fascicolo elettronico permanente della sperimentazione (Electronic Trial Master File, eTMF) di Florence combina la facilità d'uso con l'accesso remoto integrato ai centri di studio sulla piattaforma Florence.\n\nL'implementazione di un eTMF è fondamentale per gli sponsor\ne le organizzazioni di ricerca a contratto (Contract Research Organization, CRO) che desiderano aumentare\nla capacità di studio e consentire più sperimentazioni.\n\nOltre 10.000 siti di ricerca collegati alla\nrete Florence consentono\ndi avere una conoscenza approfondita dei siti di ricerca e\ndell'eISF dei siti, da cui proviene oltre l'80% dei documenti\ndi un fascicolo permanente della sperimentazione (Trial Master File, TMF).","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/90804cf0-6fba-4aa8-ad26-90644ec4260e.jpeg","url":"https://www.capterra.it/software/1037953/florence-etmf","@type":"ListItem"},{"name":"Macro","position":21,"description":"MACRO è una soluzione di acquisizione di dati in formato elettronico, basata sul cloud, che consente ai ricercatori di raccogliere rapidamente dati precisi e affidabili per l'analisi. MACRO è conforme con standard di qualità etici e scientifici per la progettazione, la conduzione, la registrazione e la creazione di report per studi clinici su soggetti umani.\n\nLe sue funzionalità includono: creazione di eCRF self-service (creazione di moduli), esportazione facile di dati, monitoraggio delle ispezioni, gestione degli utenti e molto altro ancora.\n\nCertificata ISO 27001, GCP e conforme al titolo 21 CFR e agli standard di accessibilità WCAG2-AA.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/d38ddfba-e88f-43a2-98dd-edf7b8f31940.png","url":"https://www.capterra.it/software/183567/macro","@type":"ListItem"},{"name":"Agatha Applications","position":22,"description":"Agatha Life offre una suite di app pronte all'uso per le operazioni cliniche, tra cui una soluzione eTMF completa e un'applicazione di monitoraggio remoto pre-convalidata per i siti clinici.\n\nNon comporta un processo di installazione complesso. Non richiede una formazione specifiche degli utenti. Costi competitivi. Software semplice da usare, conveniente ed altamente efficiente.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/f15a2f90-f424-4c79-b457-b143b3c8fadc.jpeg","url":"https://www.capterra.it/software/1025154/agatha-applications","@type":"ListItem"},{"name":"Flex Databases platform","position":23,"description":"Flex Databases è un sistema sicuro, unificato e conforme, creato specificamente per le scienze naturali.\n\nTutti i moduli sono convalidati e conformi ai requisiti 21 CFR Parte 11 e GxP, nonché ad altre normative globali.\n\nQuesto sistema è composto da moduli che coprono la gestione clinica, della qualità, della conformità, della sicurezza, dei progetti e delle finanze, dall'avvio del progetto alla realizzazione del prodotto e al post-marketing.\n\nFlex Databases CTMS offre un design modulare che consente di adattarlo alle esigenze specifiche della sperimentazione. Puoi scegliere solo i moduli di cui hai bisogno e sfruttare la versatilità che permette di aggiungerli o rimuoverli durante l'esecuzione della sperimentazione.\n\nPer le opzioni di distribuzione, Flex Databases CTMS è adatto a soluzioni basate sul cloud e on-premise.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/2156f2c1-3cf3-4756-946f-e32f666f6db4.png","url":"https://www.capterra.it/software/124010/flex-databases-platform","@type":"ListItem"},{"name":"Prelude EDC","position":24,"description":"L'EDC di Prelude è un sistema di acquisizione di dati in formato elettronico (Electronic Data Capture, EDC) adatto agli sperimentatori. Costruito pensando all'utente finale, Prelude è un sistema di acquisizione dati intuitivo nell'ambito della ricerca clinica. Concentrati sulle cose importanti e velocizza la formazione di centri e utenti per inserire dati, eseguire controlli della qualità ed estrarre dati dal database. Con Prelude i project manager diventano un'estensione del tuo team, per rendere la creazione e il supporto dei database il più semplice possibile.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/ae898a9a-b73c-4c28-83e9-2632d1248d57.png","url":"https://www.capterra.it/software/161592/clinical-trials","@type":"ListItem"},{"name":"AQ Platform","position":25,"description":"AQ Clinical Suite è una piattaforma trasformativa con funzionalità simili a CRM che rivoluziona le sperimentazioni cliniche. Integra moduli per studi, operazioni, reclutamento, eISF e PSF e creazione di report. La suite migliora l'efficienza centralizzando le attività e semplificando i flussi di lavoro. L'analisi in tempo reale offre informazioni utili per l'accuratezza dei trial. Questo modulo di reclutamento accelera l'onboarding dei pazienti e riduce i costi. La conformità e la sicurezza dei dati sono rafforzate, riducendo i rischi.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/4b88cc4b-b081-4afa-bb7e-75c41958649a.webp","url":"https://www.capterra.it/software/1055093/aq","@type":"ListItem"}],"@id":"https://www.capterra.it/directory/10035/clinical-trial-management/software#itemlist","numberOfItems":25}
</script>
